Систем за снимање малих животиња ин виво

Назив производа	Мултимодално ин виво снимање малих животиња без ознака-
Серијска верзија	Стандард Едитион		Верзија са подесивом таласном дужином
Модел	ГАни Стандард Едитион	ГАни{0}}Плус надоградња	ГАни{0}}ОПО	ГАни{0}}ОПО Ултимате
Модалитет снимања	Фотоакустична и оптичка и ултразвучна слика	Фотоакустична и ултразвучна слика са две таласне дужине	Фотоакустично и ултразвучно снимање	Фотоакустична и ултразвучна слика са више{0}}таласних дужина
Правац примене	Мозак, органи, тумори, крвни судови	Мозак, органи, тумори, кожа, крвни судови, пигменти	Мозак, органи, тумори, кожа, молекуларне сонде, крвни судови, пигменти, НИР-И материјали	Мозак, органи, тумори, кожа, молекуларне сонде, крвни судови, пигменти, липиди, НИР-И материјали, НИР-ИИ материјали
Опсег таласних дужина	532нм	532 нм и 1064 нм	532нм ОПО (770-840нм) 1064нм	532нм ОПО (680-1190нм и 1150-2400нм) 1064нм
Опсег снимања	3к3 мм, 1 мин	3к3 мм, 1 мин	3к3 мм, 1 мин	3к3 мм, 1 мин
Време снимања	20к20 мм, 20 мин	20к20 мм, 20 мин	20к20 мм, 20 мин	20к20 мм, 20 мин
Бочна резолуција	3μm	3μm	3μm	3μm
Аксијална резолуција	75μm	75μm	75μm	75μm
Дубина мерења	3мм	6 мм	6 мм	6 мм

 

 

ГЦелл Мултимодални систем за снимање малих животиња ин виво је систем за снимање малих животиња ин виво који користи различите технологије снимања за свеобухватно снимање, које може истовремено да открије и анализира физиологију, патологију, ефикасност и друге информације малих животиња. Ова технологија може да побољша тачност и осетљивост имиџинга и да пружи свеобухватнију и-дубљу подршку података за биомедицинска истраживања и развој лекова.

 

 

ГЦелл ин виво систем за снимање постаје све популарнији због својих бројних предности. Ево неких од најважнијих предности овог производа:
1. Оптичко/фотоакустично/ ултразвучно тро-модално снимање
Тро-модални ин виво систем за снимање малих животиња који интегрише оптичку микроскопију, фотоакустично снимање ендогених супстанци које апсорбују светлост-као што су пигменти и крвни судови, и ултразвучно снимање разлика акустичне импедансе.

2. Микронска резолуција-нивоа, дубина слике на нивоу милиметара{2}}
Микронска слика високе{0}}резолуције структура ткива у кругу од 3 мм и даље може да се изводи без потребе за контрастним медијима, а позиција фокуса може да се подеси према приказу софтвера у реалном-времену.

3. Информације о тродимензионалној слици се анализирају слој по слој
Преко-преклапања 2Д томографских података у реалном времену, 3Д структурне слике локалног ткива могу се даље добити, а 2Д и 3Д слике се могу даље анализирати коришћењем софтвера за обраду података.

4. Не-неинвазивне слике-без ознака
Само мала количина воде (спојника) се примењује на место снимања да би се поклопило са сигналом, а не-неинвазивно снимање места тестирања може да се постигне без убризгавања контрастног средства.

5. Грејање{1}}анестезија-интегрисани сто за фиксирање малих животиња
Интегрисани грејни{0}}уређај за анестезију посебно дизајниран за бољу заштиту модела животиња.

6. Системи за снимање са прилагођеним изворима светлости
У складу са различитим потребама купаца, прилагодите одговарајући систем за снимање извора светлости са једном-таласном дужином, више{1}}таласних дужина и подесивим таласним дужинама.

 

 

ГЦелл ин виво систем за снимање се широко користи у области испод
1. Праћење процеса раста тумора
Верификовано је праћење раста тумор-трофичних крвних судова у ушима мишева, праћење раста тумор-трофичних крвних судова, као и однос закривљености, густине и дубине туморских трофичних крвних судова и времена раста тумора.

 

Референце
[1]. Ф. Ианг, ет ал..Ј. Биофотоника, е202000022.2020.ДОИ:10.1002/-јбио.20000022
[2]. З. Ванг, Нанофотоника, 10(12), 3359-3368, 2021. ДОИ:10.1515/нанопх-2021-0198.

 

2. Праћење процеса лечења тумора
Реализовано је праћење аблације хранљивих судова током фотодинамичког (ПДТ) третмана тумора леђа код мишева и откривена је веза између закривљености, густине и дубине трофичних судова тумора и трајања ПДТ третмана.

Референце
Ф. Ианг, ет ал., Ј. Биопхотоницс, е202000022.2020, ДОИ:10.1002/-јбио.20000022.

 

3. Функционално снимање мозга код малих животиња
Реализовано је динамичко праћење „исхемијске{0}}реперфузије” васкуларне мреже дубоко у мозгу миша и показана широка перспектива примене овог инструмента у основним истраживањима цереброваскуларних болести.

 

Референце
Ф.Ианг. ет ал.. Ј. Биопхотоницс, е202000022.2020.ДОИ:10.1002/- јбио.20000022

 

4. Процените степен снабдевања крвљу лезија
Реализована је процена степена прокрвљености леђа мишева и тоталног повлачења мишева, чиме је пробијено уско грло технологије имиџинга за процену степена снабдевања крвљу оштећених ткива и побољшана могућност брзе хируршке интервенције.

Референце
Д.Зханг.ет ал., Куант Имагинг Мед Сург, 11(10).4365-4374.2021.ДОИ:10.21037/кимс-21-135.

 

5. Снимање ириса и склере код живих животиња
Може да реализује снимање шаренице и склералне васкуларне мреже очију живих малих животиња (као што су мишеви) и великих животиња (као што су зечеви).

 

6. Наносонде и студије молекуларне слике
Фотоакустична слика{0}}специфична за тумор на посебним таласним дужинама (прилагођена верзија)
Фотоакустични мулти-модални снимач малих животиња може се прилагодити, а специфична наносонда може да се користи за побољшање амплитуде фотоакустичког сигнала слике подручја тумора за посебне таласне дужине, како би се постигла велика-дубина и висока-осетљивост тумора-специфичне фотоакустичке слике.

Референце
[1]. Д.Цуи, ет ал.. Нано Леттерс, 21(16).6914-6922.2021, ДОИ:10.1021/ацс. нанолетт.1ц02078[2]. Ј.Зхенг. ет ал., Ј. Ам. Цхем. Сое,141(49),19226-19230.2019.ДОИ: 10.1021/јацс.9б10353.

 

7. Снимање маркера узорка тумора дојке
Т.Вонг.ет_к0001_ал.. _к0001_Сци.Адв.,3_к0001_(5)._к0001_е1602168.2017.Д01:_к0001_10.1126/сциадв.1602168.
Обележено снимање микрометастаза јетре у раном-стадијуму неома
К.Иу,ет_к0001_ал.,Ј_к0001_Нуцл_к0001_Мед. 61(7),10791085,2020.00И:_к0001_10.2967/инумед.119.23315

 

8. Амбулантно праћење структурних и функционалних промена у раним фазама апсциентног можданог удара
Ј.Лв.ет_к0001_ал.,_к0001_Тхераностицс,10(2).816-828.2020.ДОИ:10.7150/тхно.38554.
Мултимодално посматрање живог ока пре и после повреде шавом
Ј.Парк.Б.Парк.ет_к0001_ал.,_к0001_ПНАС.118(11)._к0001_е1920879118.2021,_к0001_ДО1:10.1073/пнас.1920879118.
Снимање мрежњаче код живих животиња, хороида, ириса, склере
Ц.Тиан,_к0001_ет_к0001_ал.,_к0001_0птицс_к0001_Екпресс,25(14)._к0001_15947-15955,2017.ДОИ:10.1364/0Е.25.015947.
З.Хоссеинаце,_к0001_ет_к0001_ал.,_к0001_Оптицс_к0001_Леттерс,45(22).6254-6257,2020.ДОИ:10.1364/0Л.410171.
Означено снимање ћелија у јетри
Д. Денг.ет_к0001_ал.,Нанопхотоницс,2021,ДОИ:/10.1515/нанопх-2021-0281.

 

9. Квантитативна процена дистрибуције пигмента
Фотоакустични мултимодални систем за снимање може квантитативно проценити пигментацију коже и помоћи у клиничкој дијагнози

Референце
Х.Ма. ет ал., Аппл, Пхис, Летт.. 113,083704,2018.ДОИ:10.1063/1.5041769.

 

10. Микроваскуларна квантитативна процена
Фотоакустични мултимодални систем за снимање може квантитативно да прати ефекат светле еритеме пре и после третмана и даје најинтуитивнију повратну информацију о патолошким параметрима

Референце

Х. Ма. ет ал.. Био. Екп.12(10).6300-6316.2021.ДОИ:10.1364/Б0Е.439625.
Дводимензионална процена-Дводимензионална квантификација Пре- и после-евалуација

 

 

К1. За наноматеријале, како добити резултате фотоакустичног снимања са високим односом-/{2}}шум?
1. Изаберите одговарајућу таласну дужину ласера ​​да одговара врхунцу апсорпције наноматеријала. Ово побољшава фотоакустични сигнал;
2. Изаберите сонде високе{1}}фреквенције да бисте побољшали способност детекције слабих акустичних сигнала генерисаних од наноматеријала;
3. Уверите се да су наноматеријали равномерно распоређени у узорку, избегавајући агрегацију и груписање, да бисте добили униформан фотоакустички сигнал.
4. Размислите о коришћењу контрастних средстава за побољшање фотоакустичког потписа наноматеријала, као што је обележавање површине наночестица супстанцама које снажно апсорбују.

К2. Да ли ће се резолуција смањити како се дубина повећава?
Како се дубина повећава, ласерска побуда се смањује, а сигнал се смањује, па се резолуција смањује; Међутим, у области фотоакустичне микроскопије, наше фотоакустично мултимодално снимање има највећу резолуцију на великим дубинама.

К3. Да ли фотоакустична микроскопија треба да буде лапаротомија да би се снимили унутрашњи органи малих животиња, и да ли је потребна краниотомија за снимање мозга?
1. За снимање дистрибуције финих крвних судова или материјала на различитим нивоима јетре, бубрега, желуца, црева, материце, тестиса, итд., потребна је лапаротомија.
2. За функцију мозга, посматрајте расподелу финих крвних судова или материјала на различитим нивоима мозга, без краниотомије.
3. За срце и плућа, приликом снимања ин виво, неопходно је превазићи замућење слике узроковано физиолошким покретима као што су откуцаји срца и дисање; Као резултат тога, у ек виво условима, артефакти покрета су смањени и квалитет слике је виши.

К4. Могу ли се снимити ек виво органи?
Новоуклоњени органи могу се директно скенирати ради снимања; Ако је орган предуго био ван тела и дошло је до превеликог губитка крви, перфузијом контрастног средства може се снимити морфолошка структура крвног суда, а таласна дужина апсорпције контрастног медија мора бити у опсегу таласних дужина ласера.